1、什么是吸入式新冠疫苗？

　　吸入式新冠疫苗由康希诺生物研发生产。此前，康希诺生物的“一针苗”已为民众带来了接种便利和免疫保护。而本次吸入式新冠疫苗与“一针苗”所使用的疫苗配方是完全相同的。在不改变疫苗成分的基础上，创新给药方式，将疫苗雾化成微小液滴（振动筛孔技术由Aerogen®提供），通过“口腔吸入呼吸道”的方式接种。

　　2、接种者完成接种需要哪几步？

　　工作人员使用专用的雾化给药装置，将疫苗雾化至雾化杯中，并将雾化杯递给受种者，每次剂量为0.1mL。

　　➤ 第一步，避开雾化杯，深呼一口气。

　　➤ 第二步，口含雾化杯吸嘴，深吸至杯中无雾。

　　➤ 第三步，憋气至少5秒。如下图所示

　　3、吸入式重组新冠病毒疫苗的加强免疫有效性如何？免疫持久性及安全性如何？有哪些不良反应？

　　目前，吸入式重组新冠病毒疫苗在我国18岁及以上健康成年人中开展的与新型冠状病毒灭活疫苗序贯加强免疫的临床研究结果显示，采用吸入式重组新冠病毒剂型与灭活疫苗序贯加强免疫可以显著增强免疫应答。免疫持久性研究显示，使用吸入式重组新冠病毒疫苗异源接种6个月后，依旧保持了高水平中和抗体。一项在上万人中开展的安全性研究结果显示，吸入式重组新冠病毒疫苗在18岁以上人群中使用安全性良好，未发现严重不良反应。常见的全身不良反应包括疲劳、头痛、发热、口干和咽喉肿等症状，一般无需特殊处理，可自行恢复。

　　4、哪些人群可选择此疫苗？可用于加强免疫接种吗？

　　（1）18岁及以上人群，且完成基础免疫满6个月人群。

　　（2）这里的基础免疫，是指已接种2剂次灭活疫苗（北京生物、科兴中维、武汉生物）或接种1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗（肌注剂型）。

　　（3）本次吸入式新冠疫苗仅用于加强免疫，不可用于基础免疫。

　　5、老年人可以选择吸入式新冠疫苗吗？

　　可以！由于老年人的免疫功能相对较弱，60岁以上人群完成新冠病毒疫苗基础免疫后产生的抗体水平和保护效果比18至59岁人群相对较低，而一旦感染，发生重症、危重症的比例也较高，所以建议老年人符合加强免疫接种条件后，抓紧进行加强免疫接种。吸入式新冠疫苗是目前可供老年人加强免疫的疫苗之一。

　　6、已经加强接种过新冠病毒疫苗的市民能不能接种本疫苗？

　　已经加强接种过新冠病毒疫苗的暂不需要接种本疫苗。

　　7、接种智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）的市民可以接种本疫苗吗？

　　基础免疫为接种2剂次灭活疫苗（北京生物、科兴中维、武汉生物）或接种1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗（肌注剂型）的人群可选择本疫苗进行加强接种。全程接种智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）3剂的人群暂时不需要进行加强接种。

　　8、哺乳期女性能不能接种？

　　虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。

　　9、吸入用新冠疫苗有何独特之处?

　　吸入用新冠疫苗通过口腔吸入的方式，可使雾化后的疫苗经过呼吸道最终抵达肺部，在产生体液免疫和细胞免疫的同时，激发呼吸道黏膜免疫，而呼吸道黏膜免疫可能是预防感染和阻断传播更有效的方法。

　　10、 吸入用重组新冠病毒疫苗的加强免疫有效性如何?

　　目前，吸入用重组新冠病毒疫苗在我国18岁及以上健康成年人中开展的与新型冠状病毒灭活疫苗序贯加强免疫的临床研究结果显示，采用吸入用重组新冠病毒剂型与灭活疫苗序贯加强免疫可以显著增强免疫应答。

　　11、吸入用重组新冠病毒疫苗的免疫持久性及安全性如何?有哪些不良反应?

　　免疫持久性研究显示，使用吸入用重组新冠病毒疫苗异源接种6个月后，依旧保持了高水平中和抗体。

　　一项在上万人中开展的安全性研究结果显示，吸入用重组新冠病毒疫苗在18岁以上人群中使用安全性良好，未发现严重不良反应。

　　常见的全身不良反应包括疲劳、头痛、发热、口干和咽喉肿等症状，一般无需特殊处理，可自行恢复。

　　12、慢病患者可以接种吸入用重组新冠病毒疫苗吗?

　　根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群建议接种。慢性疾病处于急性发作期暂缓接种。有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者;有哮喘病史、慢性阻塞性肺疾病史及肺纤维化等基础性疾病或肺功能异常者;免疫功能受损(例如恶性肿瘤、肾病综合征、其它免疫缺陷病)患者慎用。