1、康泰生物新冠疫苗走的是什么技术路线？

　　康泰生物研发的新冠疫苗为灭活疫苗，与中生集团北京所、武汉所及北京科兴中维研发的新冠疫苗是同一技术路线。目前灭活疫苗研发平台成熟、质量标准可控、保护效果良好，具有国际通行的安全性和有效性评价标准。

　　2、 什么时候获批紧急使用的？

　　康泰生物新冠疫苗是由国家药监局组织论证，国务院联防联控机制于2021年5月7日批准紧急使用。

　　3、安全性如何？

　　同其他灭活疫苗一样，疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会有接种部位的疼痛、红晕或者硬结，基本1-3天内能够自愈。康泰生物新冠疫苗临床试验研究显示，未发生严重不良反应，具有良好的安全性。

　　4、有效性如何？

　　根据康泰生物新冠疫苗临床试验研究数据，该疫苗能产生良好的免疫应答，有效诱导中和抗体生成。

　　5、接种对象？接种程序？

　　康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上无接种禁忌人群，全程接种2剂，每人每次0.5ml，目前的康泰生物新冠疫苗为单支单人份包装，两剂接种时间间隔为28天，上臂外侧三角肌肌内注射。

　　6、哪些人群不建议接种?

　　已知对本疫苗的任何成分过敏者。

　　患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

　　患为控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

　　有家族惊厥史或个人惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期、妊娠期妇女。

　　7、不同厂家的新冠病毒疫苗，可以替换接种吗？

　　根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，同一技术路线不同厂家的疫苗可以替换接种。

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