（文/韩宜珈 编辑/马媛媛）1月10号下午，华海药业在互动平台表示，公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。

1月10日早间，媒体报道称，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla当地时间1月9日在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示，正与中国的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。他表示，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，但是未透露该公司名。

根据1月9日路透社报道，美国辉瑞公司首席执行官Albert Bourla当天接受美媒CNBC采访时透露，辉瑞公司正在与中方协调，尽可能多地向中方提供辉瑞新冠药（Paxlovid）。

艾伯乐还称辉瑞没有就“允许中国生产并销售Paxlovid仿制药”进行谈判，他们将直接与中国的药厂合作，在大陆本土化生产辉瑞新冠药（Paxlovid），预计上半年将会启动生产计划。

此前，1月8日，国家医疗保障局医药管理司负责人在介绍新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况时表示，今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

2022年8月18日，浙江华海药业曾发布公告披露，该公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。由辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。

公开资料显示，浙江华海药业股份有限公司是一家主要经营原料药、医药中间体、制剂的生产和销售的公司。公司的主要产品有普利类、沙坦类等高血压原料药。形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导，系列化规模化发展的产品格局。公司所有产品均已通过国家GMP认证，是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。

去年3月17日，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool, MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。其中，九洲药业仅生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

据悉，35家公司中，6家将重点生产原料药，9家将负责生产制剂，其余20家企业同时生产原料药和制剂。它们遍布12个国家：孟加拉国、巴西、中国、约旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韩国、越南、塞尔维亚、多米尼加共和国。

本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。