康辰药业1月18日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的“评价KC1036联合多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抗体治疗失败的晚期无驱动基因肺腺癌的有效性和安全性的II期临床研究方案”已获得NMPA批准开展。KC1036片是公司自主研发的境内外均未上市的化学药品1类创新药，拟用于实体肿瘤的治疗。