河南11岁少年患罕见病10年，病历单据铺满整个院子

“救命药”从70万一针降到3.3万 患罕见病的“小石头”如今咋样了？

新版国家医保目录：3mg阿兹夫定片降价约35%，7款罕见病药纳入

国家医保谈判启动！新冠口服药、多款高价罕见病药面临“灵魂砍价”

“庞贝病”男孩许轩昂：望药兴叹，每年花费需两三百万

渐冻症抗争者蔡磊：人固有一死或重于泰山｜受试者故事

高三女生上课总睡着 竟是患了罕见病

贺建奎出狱7个月：新实验室落户北京，从事罕见遗传病基因治疗

“120万/针天价抗癌药”等大批药品减税 专家：规范药品市场重要一步

境外有药但难买到 罕见病人“小甲”的用药困境如何解？

医保谈判第五年：中国创新药企进退维谷

白塞病患者李龙：当痛苦终于被言说……

国产氯巴占上市背后，政策加速药企布局罕见病领域

好消息！67%罕见病用药，已纳入医保

罕见病对制药巨头意味着什么：“千亿赛道”如何突围

“从1到100”，一个家庭守护孩子的决心

谁来拯救 “美人鱼”？

“救命药”落地！全国首张处方开出

京东副总裁蔡磊直播带货：请大家不要打赏！身患渐冻症，他倾尽家财，组团队研发新药

“人民英雄”张定宇决定捐赠遗体用于渐冻症研究

为救儿子自制实验室、发起专属基因治疗！“药神父亲”：不建议复制我的经历

“药神爸爸”徐伟：已为儿子注射基因药物｜深度报道

北京协和医院牵头全国罕见病诊疗协作网 创建首个国家级罕见病会诊中心

2015年，辽宁12岁少年患罕见病，戴呼吸机读书，高考662分圆梦

1岁娃住院4天，医药费55万，真相来了

“90后”罕见病女孩靠捏手办，拖着残躯活出了“奇迹的样子”

2013年，丈夫炖鼠肉给孕妻补身体，孩子出生疑似长出老鼠皮肤

SMA“天价口服药”降价超70%，每瓶1.45万元的罕见病药能否再闯医保谈判“灵魂砍价”

民生直通车｜哪些药品有望进医保？谈判药品如何续约？——2022年国家医保目录调整“划重点”

2022年国家医保目录将调整，罕见病、儿童用药重点关注